est une tumeur maligne de la rétine, rare et d’origine génétique, apparaissant habituellement avant l’âge de 5 ans. Ce cancer survient chez les enfants porteurs de deux allèles pathologiques du gène RB1 situé sur le chromosome 13.Les traitements sont soit la chirurgie avec parfois une ablation chirurgicale de l’œil, la chimiothérapie (cisplatine, étoposide et vincristine¹²), le laser diode, la thermo-chimiothérapie, la cryothérapie, la radiothérapie ou la photocoagulation.